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51.
冰雪灾害中交通工程的损害类型及原因分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对已建及在建的高速公路在冰灾中的损害调查,详细列出了损害的类型并进行了原因分析。并将此次灾难中暴露出的设计、施工和管理方面的问题进行了分解。 相似文献
52.
为了解决泥石流灾害预防工作中的问题,本文通过系统安全工程的事故树分析方法,找到影响泥石流灾害产生的主要因素,构建泥石流灾害事故树图,从最小割集、最小径集、结构重要度三方面全面分析阐述了各基本事件对泥石流发生的影响程度以及它们之间的逻辑关系,找到预防关键因素并结合实际情况,提出预防泥石流灾害的一些建议。该结论为泥石流灾害的预防和治理提供了一定的参考和依据。 相似文献
53.
54.
Pinjing He Na Yang Wenjuan Fang Fan Lü Liming Shao 《Frontiers of Environmental Science & Engineering in China》2011,5(2):175-185
To understand the influence patterns and interactions of three important environmental factors, i.e. soil water content, oxygen
concentration, and ammonium addition, on methane oxidation, the soils from landfill cover layers were incubated under full
factorial parameter settings. In addition to the methane oxidation rate, the quantities and community structures of methanotrophs
were analyzed to determine the methane oxidation capacity of the soils. Canonical correspondence analysis was utilized to
distinguish the important impact factors. Water content was found to be the most important factor influencing the methane
oxidation rate and Type II methanotrophs, and the optimum value was 15% (w/w), which induced methane oxidation rates 10- and
6- times greater than those observed at 5% (w/w) and 20% (w/w), respectively. Ambient oxygen conditions were more suitable
for methane oxidation than 3% oxygen. The addition of 100 mg-N·kgdrysoil−1 of ammonium induced different effects on methane oxidation capacity when conducted at low or high water content. With regard
to the methanotrophs, Type II was sensitive to the changes of water content, while Type I was influenced by oxygen content.
Furthermore, the methanotrophic acidophile, Verrucomicrobia, was detected in soils with a pH of 4.9, which extended their known living environments. 相似文献
55.
结合石化企业装置生产特点,分析装置级突发事故应急预案编制中存在的不足和问题,并对应急预案编制的思路和处置对策进行了深入地探讨. 相似文献
56.
57.
为了有效处理低浓度抗生素残留废水,以水热法制备的BiOBr为载体,诺氟沙星(NOR)为模板,通过表面分子印迹法制备了BiOBr分子印迹材料(MIP).同时,采用SEM与XRD对制备的材料进行相分析及显微结构分析,并利用XPS、FTIR、BET和UV-Vis DRS对所合成材料的微观结构进行观察.最后,以诺氟沙星(NOR)为目标污染物,对MIP在暗反应下的吸附性能及300 W Xe灯照射下的光催化性能进行测定,并探讨pH、投加量、初始浓度、是否印迹处理对NOR去除的影响.实验结果表明,在pH为中性,MIP投加量为2.5 g·L-1的条件下,MIP对5 mg·L-1 NOR溶液的去除率达到96.2%,且对低浓度(1 mg·L-1)NOR溶液的去除率达到99%.综合表明,本文所制备的MIP适用于低浓度诺氟沙星废水的处理. 相似文献
58.
Exposure to engineered nanomaterials(ENMs), such as graphene oxide(GO), can potentially induce the response of various molecular signaling pathways, which can mediate the protective function or the toxicity induction.Wnt signaling pathway is conserved evolutionarily in organisms.Using Caenorhabditis elegans as an in vivo assay model, we investigated the effect of GO exposure on intestinal Wnt signaling.In the intestine, GO exposure dysregulated Frizzled receptor MOM-5, Disheveled protein DSH-2, GSK-3(a component of APC complex), and two β-catenin proteins(BAR-1 and HMP-2), which mediated the induction of GO toxicity.In GO exposed nematodes, a Hox protein EGL-5 acted as a downstream target of BAR-1, and fatty acid transport ACS-22 acted as a downstream target of HMP-2.Functional analysis on HMP-2 and ACS-22 suggested that the dysregulation of these two proteins provides an important basis for the observed deficit in functional state of intestinal barrier.Our results imply the association of dysregulation in physiological and functional states of intestinal barrier with toxicity induction of GO in organisms. 相似文献
59.
苯噻草胺在土壤中的吸附与解吸行为研究 总被引:13,自引:4,他引:9
采用批量平衡实验方法,研究了除草剂苯噻草胺在5种不同性质土壤中的吸附与解吸行为,并探讨了土壤有机质及溶液pH值对吸附的影响.结果表明,线性方程与Freundlich方程均能较好地拟合苯噻草胺在土壤中的吸附等温线.计算得到苯噻草胺在5种土壤中的碳标化分配系数Koc在849.5~1?818.8 L·kg-1之间,说明土壤对苯噻草胺有较强的吸附能力.苯噻草胺在土壤中的分配系数Kd、Freundlich常数Kf以及Kf(1/n)与土壤有机质含量均呈显著正相关.通过过氧化氢去除有机质后,土壤对苯噻草胺的吸附大大降低,说明土壤有机质是影响苯噻草胺在土壤中吸附的主要因素.对于同种土壤而言,苯噻草胺的吸附量随pH值的增大而减小.解吸实验表明,苯噻草胺在土壤中的解吸过程具有一定的滞后性,推测其在土壤中的迁移能力较差. 相似文献
60.
新型饮用水除氟材料Bio-F的除氟特性和比较研究 总被引:7,自引:1,他引:6
对3种传统除氟剂活性氧化铝、骨炭和改性沸石与自制的新型生物除氟剂Bio-F的除氟性能及影响因素(材料粒径、pH值、吸附时间、水样含氟浓度、其它离子、再生能力等)进行了比较,并模拟动态实验评估了这4种除氟材料对实际高氟地下水处理的效果.结果表明,Bio-F生物除氟剂对F-的吸附过程符合Lagergren一级吸附动力学特征(R2=0.958 0),吸附速率较快,且该过程属于吸热反应; Bio-F吸附F-符合Langmuir吸附等温模型(R2=0.999 2),吸附容量高,静态吸附容量可达4.088 3 mg·g-1,分别约是活性氧化铝和改性沸石的1.8和 5.8倍.4种除氟材料吸附容量与氟浓度正相关,与吸附剂粒径负相关.高浓度的CO2-3、HCO-3明显抑制Bio-F的除氟(p<0.05),但高浓度的Ca2+、NO-3、HPO2-4有利于Bio-F的除氟(p<0.001).Bio-F除氟最佳停留时间3~4 min,远远低于沸石20 min和活性氧化铝11 min.在pH 4.0~9.0范围内Bio-F可保持90%以上吸附F-的能力.再生性能稳定,10次再生后吸附容量变化不超过15%.Bio-F综合性能优于其它3种传统除氟剂,在我国广大农村地区推广有显著优越性. 相似文献